Inscríbase para escuchar a Glenn Myers y Marta Trojniak debatir sobre la importancia aumentada de la farmacovigilancia durante los tratamientos con biosimilares, por qué esta contribuye a identificar las reacciones adversas a los fármacos y acerca de los elementos de riesgo que pueden causar el avance de las reacciones adversas a los fármacos.
Tema
Este webinario tiene como objetivo educar a los participantes en diversos aspectos de los requisitos de farmacovigilancia y los motivos que justifican la presentación de informes. Una supervisión de todos los aspectos de la producción de biosimilares (desde el almacenamiento y el transporte hasta los dispositivos de entrega y la vigilancia individual) contribuye a que los pacientes se sientan más confiados y cómodos y se adhieran mejor al tratamiento.
Este webinario de 30 minutos de duración incluye perspectivas de docentes expertos de todo el mundo, y ofrece la posibilidad a los participantes de plantear sus preguntas. El webinario incluye también preguntas de evaluación durante su transcurso, para que usted pueda verificar sus conocimientos a medida que escucha.
Público objetivo
Esta actividad educativa está destinada a farmacéuticos de hospital y al resto de profesionales sanitarios implicados en el tratamiento de pacientes con cáncer.
Objetivos educativos
Una vez completado este webinario, los participantes podrán:
- identificar y evaluar los ámbitos clave en los que la supervisión puede ofrecer información esencial para una presentación integral de informes;
- poner en práctica estrategias efectivas para garantizar una supervisión y comunicación integral de los aspectos que pueden influir en la eficacia y la seguridad de los biosimilares;
- explicar la importancia de la supervisión de seguridad de casos individuales y demostrar el efecto que esto produce en la mejora de la seguridad y de la aceptación potencial de los biosimilares.
