Inscrivez-vous pour regarder Glenn Myers et Marta Trojniak discuter de l’importance supplémentaire de la pharmacovigilance pendant le traitement avec des biosimilaires et pourquoi elle aide à identifier les effets indésirables inconnus des médicaments et les éléments de risque pouvant conduire à la progression des effets indésirables des médicaments.
Sujet
Ce webinaire vise à éduquer les apprenants sur les différents aspects des exigences de pharmacovigilance et les raisons des rapports. Grâce à la surveillance de tous les aspects de la production de biosimilaires – du stockage et du transport au dispositif d’administration et à la surveillance individuelle – les patients peuvent se sentir plus en confiance, à l’aise et mieux adhérer au traitement.
Ce webinaire de 30 minutes présentera les points de vue de professeurs experts du monde entier et vous permettra de poser vos questions au public. Des questions d’évaluation seront également posées tout au long du webinaire afin que vous puissiez tester vos connaissances pendant que vous écoutez.
Public cible
Cette activité pédagogique s’adresse aux pharmaciens hospitaliers et à tous les autres professionnels de santé impliqués dans la prise en charge des patients atteints de cancer.
Objectifs d’apprentissage
Après avoir visionné ce webinaire, les participants pourront :
- Identifier et évaluer les domaines clés où la surveillance peut fournir des informations vitales pour un rapport complet
- Pratiquer des stratégies efficaces pour assurer une surveillance et un rapport complets des aspects qui peuvent avoir un impact sur l’efficacité et l’innocuité des biosimilaires
- Expliquer l’importance de la surveillance de l’innocuité des cas individuels et démontrer l’effet sur l’amélioration de l’innocuité et l’adoption potentielle des biosimilaires
