Ce chapitre présente plusieurs considérations à prendre en compte pour aider les pharmaciens et autres professionnels de la santé (PS) lors de l’examen des options de biosimilaire pour les inscrire sur une liste de médicaments remboursés. Des évaluations objectives de l’innocuité et des résultats cliniques et économiques liés aux biosimilaires candidats sont effectuées par les comités pharmaceutiques et thérapeutiques dans lesquels les pharmaciens jouent un rôle consultatif clinique important. L’objectif des comités pharmaceutiques et thérapeutiques est d’apprécier non seulement les caractéristiques de chaque produit, mais aussi plusieurs facteurs liés au fabricant.
Au-delà des thèmes abordés ici, éduquer les professionnels de la santé et les patients est une prérogative essentielle (chapitre 10). Les pharmaciens impliqués dans l’examen de l’inclusion d’un biosimilaire sur une liste de médicaments remboursés doivent déterminer si les preuves globales justifient l’inclusion du biosimilaire pour chaque indication proposée, ainsi que plusieurs considérations de prix au-delà du simple coût d’acquisition du médicament et des coûts non médicamenteux, comme présenté en détail dans ce chapitre. Une fois inclus dans la liste de médicaments remboursés, les biosimilaires doivent être intégrés de manière sûre et efficace dans les algorithmes de traitement, et une surveillance de la sécurité et clinique doit être mise en place.
