Este capítulo aporta varias perspectivas para ayudar a los farmacéuticos y a otros profesionales sanitarios a la hora de considerar opciones de biosimilares para su inclusión en formularios. En sí, las evaluaciones objetivas de seguridad y rendimiento clínico y económico de los biosimilares candidatos corren a cargo de comités farmacoterapéuticos (también conocidos como comités de medicamentos y terapéutica) en los que los farmacéuticos desempeñan importantes funciones de asesoría clínica. El objetivo de los comités farmacoterapéuticos consiste no solo en valorar las características de cada producto, sino también diversos factores asociados al fabricante.
Además de los temas abarcados en esta sección, la educación de los pacientes y los profesionales sanitarios constituye una prerrogativa esencial (capítulo 10). Los farmacéuticos implicados en examinar biosimilares para su inclusión en formularios deben plantearse si las pruebas generales justifican la inclusión de un biosimilar para cada indicación propuesta, sin olvidar las consideraciones relativas a los precios más allá del mero coste de adquisición de medicamentos y de los costes no asociados a los medicamentos, como se detalla en este capítulo. Una vez incluidos en un formulario, los biosimilares deben integrarse de forma segura y efectiva en los algoritmos de tratamiento e incorporar métodos de supervisión clínica y de seguridad posteriores a su introducción.
