Resumen

El biosimilar de menor coste logra los objetivos de tratamiento en pacientes con cáncer que experimentan anemia debido a la quimioterapia citotóxica

Título del artículo: BiOsimilaRs in the management of anaemia secondary to chemotherapy in HaEmatology and Oncology: results of the ORHEO observational study

Citación: Michallet M et al. BMC Cancer 2014;14:1503

Fecha de publicación: Julio de 2014

La anemia es una complicación frecuente de la quimioterapia en los pacientes con cáncer. Los biosimilares de epoetinas pueden restablecer los niveles de hemoglobina (Hb), reducir la fatiga y atenuar la necesidad de transfusiones de sangre de estos individuos.

La anemia inducida por quimioterapia (AIQ) es una consecuencia no deseada de la quimioterapia mielodepresora en una amplia variedad de tipos de cánceres y se asocia independientemente con una reducción de la supervivencia. No obstante, el tratamiento sintomático que induce un aumento eficaz de la respuesta de la Hb puede aliviar la fatiga y mejorar la calidad de vida (CdV) de los pacientes con AIQ. Los fármacos estimulantes de la eritropoyesis (FEE) como las epoetinas son productos biológicos que se utilizan para una corrección sostenida de la anemia y la mejora resultante de la CdV. Este estudio observacional de casos reales y posterior a la comercialización tenía como objetivo observar la respuesta/normalización de la Hb en pacientes con AIQ con tumores sólidos, linfoma o mieloma tratados con dosis subcutáneas semanales de biosimilar de epoetina.

Hallazgos/Resultados

Entre los 2333 pacientes inscritos en los aproximadamente 200 centros participantes, más del 80 % de los pacientes respondieron antes de los 3 meses del inicio del tratamiento con biosimilares de epoetina y prácticamente el 90 % de los pacientes respondieron antes de los 6 meses del inicio del tratamiento. Se observaron resultados similares en los pacientes con tumores sólidos, incluidos cánceres de mama y pulmón y neoplasias hematológicas. En los pacientes que respondieron al tratamiento, la media del tiempo hasta alcanzar la concentración objetivo de Hb fue de 80 días. En general, el 17 % de los pacientes experimentaron al menos un acontecimiento adverso, incluidos casos raros de tromboembolia. El 12 % de los pacientes necesitó tratamiento antitrombótico. No se identificaron acontecimientos adversos relacionados con el tratamiento inesperados.

Aunque es sabido que los biosimilares FEE proporcionan una solución rentable para el tratamiento de la AIQ, los médicos no deberían estar obligados a prescribir biosimilares de epoetina por razones puramente económicas. Este estudio observacional en condiciones clínicas se suma al cuerpo de evidencias que respaldan la seguridad y la eficacia del biosimilar FEE de epoetina en pacientes con AIQ.

Conclusiones clave

Los biosimilares de epoetina han facilitado un aumento de la CdV de muchos pacientes mediante un aumento de los niveles de Hb tras 3 a 6 meses desde el inicio del tratamiento. Este estudio observacional, realizado en condiciones clínicas, respalda la seguridad y la eficacia de la prescripción de biosimilares de epoetina.

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